Каждый раз видя своего малыша мать плачет. Но ее любовь не имеет границ!

Появление на свет ожидаемого ребенка для родителей всегда большой праздник. Но бывают случаи, когда рождаются дети, которые имеют большие отклонения от нормы, тогда перед отцом и матерью возникает сложный выбор — смогут ли они такого ребенка нормально воспитать?

Эта история произошла с девочкой по имени Бренне, которая родилась с «ихтиозом Арлекина» — редким генетическим заболеванием. Проблема в том, что у данного ребенка рост кожи в десятки раз быстрее нормы, именно по этой причине она становится на рыбную чешую. Как результат, на теле и лице малышки кожа висит слоями. Именно по этой причине девочка постоянно чувствует болевые ощущения, а еще по всему лицу постоянные покраснения.

Чтобы помочь ребенку, родителям приходится регулярно девочку купать.

Заболевание врачам не удалось диагностировать во время беременности, хотя с «Ихтиозом Арлекина» рождается один ребенок на миллион. При этом уже в первые дни большинство таких детей умирают.

После рождения Бренне ее родители видели только несколько секунд, так как ребенка сразу перевели в отделение интенсивной терапии. Именно там за жизнь младенца врачи боролись 14 дней.

Когда девочку впервые принесли к маме, она рыдала, так как данное заболевание не лечиться и остается на всю жизнь. Несмотря на это родители забрали малышку домой.

Позади несколько лет жизни Бренны, которая растет, очень любит игрушки и различные игры. Правда отношение окружающих к ребенку настороженное, родителям постоянно задают вопросы, дети бояться девочки. Именно по этой причине мама решила завести блог в Интернете, чтобы показать, что ее ребенок нормальный, только с редким генетическим заболеванием.